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艾力达治疗阳痿？

来源：华夏男性健康网　相关：艾力达治疗阳痿 日期：2008-04-24

　　　　艾力达（伐地那非）的机制是类似的行动都伟哥和犀利士作为一个竖立加强药物。威而钢是第一次的所谓“偏微分方程- 5抑制剂”和艾力达是已知在同一个班级，以显着帮助个人对待他们的勃起功能障碍（阳痿） 。类似伟哥，艾力达的增加数量的血液供应阴茎从而改善勃起。 

　　艾力达是独一无二的作为相比，威而钢。 艾力达是非常有选择性，在抑制偏微分方程- 5而不影响其他同工酶，这让小剂量的艾力达有一个更突出的作用作为一个较大剂量的威而钢（标准剂量的艾力达的剂量是10毫克，而标准剂量的威而钢的剂量是50毫克） 。通过这一行动，平滑肌在阴茎仍然宽松，为一段较长时间。这使得增加血液流入海绵状组织阴茎从而产生勃起。艾力达的独特之处是它增加了一个自然发生的过程，因此，只有通过性刺激会勃起发生。 

　　更具体地说，勃起是一个血流动力学过程。在性刺激，一氧化氮是后来被释放。 一酸激活酶鸟苷酸环化酶，导致在一个水平的提高，环磷酸鸟苷（ cGMP的）在阴茎海绵体（如血液是储存在阴茎，以提高搭建）的阴茎。这个结果在平滑肌松弛，在阴茎，使增加流入血液进入阴茎。水平的cGMP是规管率的合成通过鸟苷酸环化酶和由降解速率通过cGMP的hydrolysing磷酸二酯酶（偏微分方程） 。 

　　艾力达是一种强力和选择性抑制剂的cGMP的具体磷酸二酯酶5型（ pde5 ） ，最突出的偏微分方程在人类阴茎海绵体。 

　　艾力增强的影响，内源性一氧化氮在阴茎海绵体通过抑制pde5阳萎治疗。当一氧化氮释放的继发性刺激，抑制pde5由艾力结果在增加阴茎海绵体cGMP的水平。
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