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遗传病变造成男性不育症

来源：华夏男性健康网　相关：造成男性不育症 日期：2008-05-08

　　　　遗传病变造成人类男性不育症是多方面的。此外毛额aneuploidies和染色体重排，微和单基因缺陷可干扰男性生育。男性生育不仅是依赖于基因控制雄性生殖线，而且对基因的网络功能，为男性性腺发育和男性体的发展，分别。这是受欢迎的破坏，这些netweorks与小鼠基因敲除突变体显示出生殖缺陷。

　　然而，大量的论据，可以得到更多的功能研究，直接对人类的基因，因为多个生殖蛋白质演变迅速，最有可能采取的具体需要的物种阶层。突出的例子是基因突变的FSHR基因造成不同的疾病在小鼠和人与DAZ基因家族中未发现小鼠基因组，但在人类基因组与不可或缺的男性生育功能。因此，这次审查的重点是全面概述了人类基因与已知的基因突变造成男性不育症（氩; azf基因家族; cftr ，马克- 1 ， dnah基因家族， FGFR1的， fshr ， insl3 ，大韩航空- 1 ， lgr8 -伟大的， lhr ， polg ） 。然后一些人类基因的描述，以及公认的功能在精子发生和男性生育，虽然具体的基因突变造成不孕尚未确定（ CREM法， cdy1 ， dazl1 ， phgpx ， prm - 1 ， prm - 2 ） 。

　　他们被指定为“精子发生阶段标记”或“男性生育指数”的基因，因为它们是有用的工具，诊断病人的精子发生中断的阶段和预测的存在和质量，他成熟的精子。目前的治疗议定书为人类男性不育症这样做，通常不能治愈的特定基因缺陷，但尽量绕道，它利用人工生殖技术（ ART ）的。假定印记缺陷，在早期胚胎可能与使用的艺术议定书和增加染色体异常，在艺术的后代现在强烈要求显着改善这一结果，要求更迫切的基础研究基因的功能在人类雄性生殖线和在早期人类胚胎。
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